Генетичний паспортпоняття досить широке та має кілька визначень.

1) Генетичний паспорт людини - це сукупність даних про присутність в геномі індивідууму певних точкових змін (поліморфізмів, мутацій), або "СНІП" (від англ. SNP - single nucleotide polymorphism).

2) Генетичний паспорт - індивідуальна база ДНК-даних, яка відображає унікальні генетичні особливості людини, її схильність до тих чи інших спадкових та мультифакторних захворювань (рекомендую уважно вникнути що таке мультифакторні захворювання і про що вони залежать з попередніх квитків).

3) Генетичний паспорт - документ, що містить інформацію про генетичний код людини. Ця інформація може бути отримана в ході аналізу ДНК та зафіксована у вигляді певної комбінації букв та цифр. Генетичний паспорт у повному варіанті повинен містити інформацію про каріотип - хромосомний набір, сукупність ознак хромосом (їх число, розміри, форма та деталі мікроскопічної будови), а також про індивідуальному генетичному номері. Цей номер записується 12-значним числом, яке ніколи ні в кого не повторюється, за винятком близнюків. З його допомогою людину можна впізнати по волосинці, по плювці, у крайньому випадку – по останках. У цьому застосуванні зацікавлена ​​насамперед держава, т.к. таке генетичне паспортування допомагає під час пошуку злочинців. У Білорусі вже повсюдно проводиться аналіз такого типу, хоч і не зовсім паспортування, але молекулярна дактилоскопія, дозволяючи дуже ефективно визначати винуватців зґвалтувань, побоїв та інших злочинів, за яких можна виявити генетичний матеріал злочинця (сам бачив, як це робиться).

Звідси почнемо по порядку, що ж таке ці сніпи? SNP - однонуклеотидні позиції в ДНК, для яких у деякій популяції є різні варіанти послідовностей (алелі), причому рідкісний алель зустрічається з частотою менше 1%. У ході реалізації програми "Геном людини" було виявлено понад 4 мільйони таких можливих точок. Це означає, що у кожний ген людини припадає кілька можливих полиморфизмов(число генів близько 20 тисяч). Тому, виявивши ці місця, не вдаючись до повного аналізу послідовності всього геному, можна дати висновок статус генетичного апарату індивідуума. СНиПи в даному контексті використовуються як своєрідні молекулярні ярлики певних алелів гена. . Для визначення локалізації сніпів велике значення набув метод повногеномного скринінгу, або GWAS (Genome Wide Association Studies). Він заснований на використанні мікрочіпів високої густини, які дозволяють ідентифікувати одночасно до 6 000 000 сніпів. Такі чіпи виготовляють фірми "Affimetrix" та "Illumina". Коротко кажучи, аналіз за допомогою чіпів показує, які ключові однолітерні заміни присутні в геномі конкретного пацієнта, а завдяки цьому - які саме генні варіанти (алелі), які цікавлять медиків, присутні в цьому геномі. Наразі успішно впроваджують у клініку фармакогенетичні тести для оптимізації дозування варфарину, тіопурину, цитостатиків та інших препаратів. Наприклад, варфарин – ефективний протизгортаючий препарат. Однак є люди, в організмі яких через особливості метаболізму накопичуються занадто великі концентрації варфарину, і це веде до багатьох крововиливів. Таких неприємностей можна уникнути, якщо перед призначенням проводити генетичне тестування. Крім того, створені мікрочіпи на гени, асоційовані з гіпертрофічною кардіоміопатією, відомі гени-кандидати інсульту та їх поліморфізми. Дослідники шукають генетичні підходи і до багатьох інших захворювань, таких як хвороба Крона, ожиріння, бронхіальна астма, остеопороз, онкологічні захворювання.

Використання даних генетичного тестування - основна стратегія сучасної медицини, і йде активний процес впровадження цих нових досягнень у клінічну практику. Використання діагностичних методів, що ґрунтуються на аналізі генетичних маркерів, дозволяє здійснювати ранню діагностику захворювання у пацієнтів без виражених клінічних проявів патології та своєчасно призначати адекватну терапію. Адекватність лікарської терапії великою мірою залежить від індивідуальних генетичних особливостей пацієнта. Завдяки генодіагностиці у кілька разів скорочується час підбору препаратів та визначення їх дозування, з'являється можливість призначати ефективніші схеми лікування, а також знижувати кількість ускладнень, пов'язаних із несприятливими лікарськими реакціями. Як приклад можна розглянути вже згадані дослідження щодо визначення генетично схильної чутливості до варфарину. Вкрай важливі такі іммледування для захворювань з пізньою маніфестацією, які розвиваються досить тривалий час відносно непомітно, і не попереджені, протікають дуже важко. Приклад такого захворювання є остеопороз. Точна генетична детермінація даного захворювання поки не з'ясована, проте знайдено специфічний генний маркер, підвищеної ймовірності виникнення захворювання – поліморфізм у гені рецептора вітаміну D. Охарактеризовано декілька таких поліморфізмів, за якими можна визначити, чи варто розпочинати профілактичні заходи для запобігання остеопорозу заздалегідь.

У 2006 році було ідентифіковано 21ген «серцево-судинного континууму», до якого відносять гіпертонію, коронарну хворобу, дисліпідемію, інсульт, ожиріння, метаболічний синдром та цукровий діабет 2-го типу. Сучасні технологіїдозволяють провести генетичне тестування виявлення схильності до цих патологій.

Ще один приклад практичної користі генетичного тестування – за його допомогою можна підібрати оптимальну дієту. Розвивається новий напрямок дієтології, який отримав назву «нутритивна геноміка». В даний час досить добре вивчено, як хімічні компоненти їжі (прямо чи опосередковано) впливають на геном людини, змінюючи роботу генів. Іншими словами, при певному генотипі дієта може бути важливим фактором ризику виникнення деяких захворювань. Існує ціла низка генетичних маркерів, наприклад генів, що регулюють метаболізм жирів (APOE, APOCIII, PON1, NOS3); відповідальних за засвоєння кальцію та інших мінеральних компонентів живлення (VDR, CALCR); контролюють кров'яний тиск (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2) та багато інших, які лікар може враховувати при складанні індивідуальної «генетичної» дієти.

Генетичні пакспорти мають колосальне значення для спорту і спочатку найчастіше розвивалися саме в контексті спорту (оскільки такі дослідження дуже добре спонсоруються). В результаті досліджень було продемонстровано, що люди з різними поліморфізмами певних генів мають схильність до різних видів спорту. Активність ангіотензин-перетворюючого ферменту (АСЕ) у тканинах організму визначається «варіантами» (поліморфізмом) гена цього ферменту, які позначають як I (від англ. insertion – вставка) та D (від англ. deletion – втрата). Так ось виявилося, що найвитриваліший генотип I/I. Саме такий генотип, як показують дослідження, «прихиляє» до кращих здобутків серед велогонників та бігунів на довгі дистанції. Генотип D/D є оптимальним для спринтерів, борців, важкоатлетів. Спортивні якостілише на 25-30% визначаються умовами довкілля. Основний внесок робить генетика. Нині ідентифіковано понад 200 генів, асоційованих із спадковими фізичними здібностями людини. Серед них 27 генів «витривалості», 14 генів «м'язової сили, швидкості реакції та координованої відповіді», 10 генів «підвищеної працездатності» і 13 свідчать про наявність протипоказань до занять спортом (на цьому грунті зараз цвіте і пахне генний допінг, з яким до речі можна боротися повторними ген тестами, але це вже зовсім інша історія:)

Тепер у кратці по РБ.

Генетичне тестування спортсменів ефективно розробляється в Білорусі: в Інституті генетики цитології та Інституті біоорганічної хімії НАН Білорусі, а також у Поліському Університеті та НДІ фізкультури та спорту МСіТ. Цей напрямок дозволяє вирішити два завдання:

1) виявити в окремих атлетів несприятливі варіанти генів для коригування їх

ефектів;

2) виявити рідкісні сприятливі алелі, що дають переваги в різних видахспорту, для розробки програм відбору спортсменів-початківців.

До цих досліджень входять програми відбору юних спортсменів, визначення рівня експресії генів спортивної успішності (експресія в гомо та гетерозигідному стані, вплив умов середовища на експресію тощо), виявлення у спортсменів генетичного ризику профпатологій та виведення генного допінгу.

У республіці провідною науково-дослідною установою в галузі прикладної генетики є Інститут генетики та цитології Національної академії наук, до складу якого як підрозділ Центру ДНК-біотехнологій увійшла лабораторія генетики людини. Лабораторія є єдиною в СНД, яка має акредитацію для роботи в галузі генетики людини. Центр видає сертифіковані генні паспорти (аналіз до 60 генів, що дуже непогано - аналогічні лабораторії в Європі аналізують до 75 генів, в Росії близько 30 (дані по Росії на 2010 рік)). Центр займається спортивною та медичною генетикою.

У республіці є кілька досить нових секвенаторів, але це у квитки з питань Миколайчика.

А разом із ним – рекомендації про те, як слід харчуватися, які ліки приймати чи не приймати, щоб жити довго та щасливо. Здавалося б, добра справа. Але не все так просто. Низка провідних вітчизняних генетиків вважає, що від генетичного паспорта сьогодні може бути більше шкоди, ніж користі. Серед них - директор Медико-генетичного наукового центру РАМН, академік РАМН, професор Євген Гінтер.

– У багатьох країнах Європи було прийнято законодавчий акт, згідно з яким усі військовослужбовці, а також співробітники правоохоронних органів, які наражаються на постійний ризик, повинні пройти генне тестування та отримати ДНК-паспорти. Це виправдано?

– Абсолютно. До речі, якби свого часу генетичні паспорти були введені в нашій армії та правоохоронних органах до початку чеченської кампанії, нам вдалося уникнути дуже багатьох проблем, пов'язаних з ідентифікацією останків загиблих солдатів.

– А людям цивільним таке обстеження потрібно проходити? Наприклад, щоб дізнатися про схильність до спадкових хвороб?

– Лікар-генетик може оцінити ризик розвитку якогось захворювання не конкретно для цієї людини, а середній ризик для всієї групи людей, які мають певні гени схильності. На практиці це виглядає так: приходить людина в медико-генетичну консультацію, щоб дізнатися, яка ймовірність того, що в нього розвинеться те чи інше захворювання. І отримує відповідь: так, ви занедужаєте, тому що у вас є такий ген, або, навпаки, не занедужаєте, тому що цього гена у вас немає. І в тому і в іншому випадку це буде чиста вода неправда. Насправді він просто входить до групи людей, які мають певний генотип, які можуть захворіти, а можуть і не захворіти.

Наведу приклад. Є таке тяжке ревматичне захворювання – хвороба Бехтерєва. Давно вже встановлено, що практично у всіх хворих, які страждають на це захворювання, присутній антиген HLA B-27. Частота хвороби Бехтерєва становить приблизно 1 випадок на 1000 чоловік, а частота присутності антигену у популяції – 5%. Тобто він буде виявлений у 50 осіб із 1000, а хвороба Бехтерєва розвинеться тільки в одного. А 49 не захворіють, незважаючи на те, що є носіями антигену, що привертає до розвитку хвороби. Така справа практично для всіх мультифакторіальних (що виникають від поєднання спадкового схильності та впливу факторів довкілля) захворювань. До них відносяться цукровий діабет, бронхіальна астма, ішемічна хвороба серця, атеросклероз тощо.

– Отже, індивідуальні генетичні паспорти, про які так багато останнім часом говорять, нам не потрібні?

– У такому вигляді, як вони існують сьогодні, не потрібні абсолютно. І у нашому центрі ми цим не займаємося. Зараз у всьому світі займаються цим лише приватні комерційні структури. І якщо вже зовсім відверто, гадаю, в жодній такій структурі жодного грамотного, кваліфікованого лікаря-генетика немає, а якщо і є, то він займається профанацією.

Скажу більше, генетичний паспорт у тому вигляді, в якому його зараз видають комерційні структури, може завдати істотної шкоди. Людині кажуть, що вона має схильність до цукрового діабету або до ішемічної хвороби серця. І що далі? Нічого, окрім банальних порад вести здоровий спосіб життя, не курити, робити фізкультуру, не їсти занадто жирну їжу, дати йому не зможуть. Але ці рекомендації, відомі з доісторичних часів, хороші для будь-якої, навіть на сто відсотків здорової людини. Навіщо ж залякувати людей, вганяти їх у депресію?

– А саму ідею генетичного паспорта ви відкидаєте?

- Ні, ідея хороша. І, швидше за все, у майбутньому ми прийдемо до того, що зможемо видавати людям справді індивідуальні генетичні паспорти.

Наука не стоїть дома, технології, націлені на розшифровку геному людини, постійно вдосконалюються. Так, американці поставили перед собою завдання створити справжній генетичний паспорт, який коштуватиме приблизно 1000 доларів і який буде розшифровкою геному даної конкретної людини.

– І коли, на вашу думку, це стане можливим?

- Це питання не сьогоднішнього і навіть не завтрашнього, а післязавтрашнього дня. Рано чи пізно ми зможемо з'ясувати всі генетичні закономірності, виявимо всі гени, які відповідають наші хвороби. Але станеться це не так скоро, як нам хотілося б. Поки що той інструмент, яким користуються зараз для того, щоби передбачити ризик того чи іншого захворювання для конкретної людини, дуже недосконалий. Люди, які цим займаються, лише роблять розумний вигляд, зводячи серйозну професію рівня провісників чи астрологів.

До речі

Геном людини перестали розшифровувати в 1993 році. Передбачається, що кожна людина має від 25 до 30 тисяч генів. Це приблизно вдвічі більше, ніж, скажімо, плодова муха-дрозофіла. З цих 30 тисяч генів приблизно 15 тисяч генів ідентифіковані, тоді як решта 15 тисяч залишаються поки нерозпізнаними у прочитаному геномі людини. Так само і з генами, які викликають спадкові захворювання.

Таких хвороб на сьогоднішній день відомо близько п'яти тисяч. Спадкові хвороби захоплюють практично всі органи та системи людини. Інша річ, що більшість із цих захворювань, на щастя, трапляється вкрай рідко. Сьогодні досягнуто успіхів у лікуванні приблизно 50 різних спадкових захворювань. Одне з них – фенілкетонурія, широко поширене захворювання, для якого здійснюється скринінг серед новонароджених у багатьох країнах, у тому числі й у Росії.

Генетичне тестування часто проводиться і під час екстракорпорального запліднення, коли на стадії поділу заплідненої яйцеклітини, не завдаючи шкоди зародку, вилучається одна з клітин та проводиться її аналіз. Це називається передимплантаційною діагностикою. Також можна провести генетичне тестування під час звичайної вагітності, починаючи з восьмого – десятого тижня (пренатальна інвазивна діагностика). Цей метод застосовується, якщо є підозра наявність спадкової патології у плода. При цьому таке дослідження майже не загрожує ні майбутній матері, ні її дитині.

У Європі та Сполучених Штатах Америки повним ходом йде робота, щоправда, не так на людині, але в мишах (98% генів яких збігаються з генами людини), що ставить собі за мету послідовне вивчення функції всіх виявлених генів. Робота називається "Нокаут всіх генів". Під нокаутом мається на увазі вимкнення гена, тобто вчені дивляться, що станеться, якщо вимкнути той чи інший ген.

Трохи історії

Поняття «генетичний паспорт» пов'язане із відкриттям англійського вченого-генетика Алекса Джефріса, який встановив, що деякі ділянки ДНК людини є абсолютно індивідуальними. Цей феномен отримав назву "ДНК-фінгерпринтер", дослівно - відбиток ДНК-пальця, або ДНК-дактилоскопія.

В результаті з'явився метод генетичної ідентифікації ДНК-молекул.

Незабаром Джефрісу представилася можливість апробувати цей метод практично. В одному з невеликих містечок Англії було зґвалтовано та вбито неповнолітню дівчинку. Після довгих пошуків поліції вдалося затримати підозрюваного, проте він заперечував свою причетність до цього злочину. Пінкертони вирішили звернутися за допомогою до Джефріса. Аналіз, проведений вченим, однозначно свідчив: затриманий невинний. Тоді було ухвалено рішення піддати генетичному аналізу всіх чоловіків, які проживали в містечку, – благо їх було не так багато, близько трьох тисяч. Біологічний матеріал, отриманий від одного з чоловіків, абсолютно точно збігся з біологічним матеріалом ґвалтівника, що залишився на тілі жертви.

Генетика Статті

Що таке генетичний паспорт

Здавши кров на генетичний аналіз, ви можете отримати так званий «генетичний паспорт», який стане для вашого лікаря найсерйознішою підмогою і навіть посібником до дії.

Генетичні дослідження дозволяють провести досимптоматичну діагностику та передбачити ймовірність розвитку хвороби Альцгеймера, раку молочної залози, аденоми, поліпів. Можна провести обмежені дослідження певної панелі генів – нутрігенетики, фармакогенетики, психогенетики. Дерматологічна панель генів дозволяє значно оптимізувати роботу дерматокосметологів.

Чи можна впливати на хвороби, закладені у генах?

Звісно ж, можна! Якщо людина має схильність до того чи іншого захворювання, це означає, що хвороба обов'язково проявиться! Так думають багато пацієнтів, але це їх типова помилка. Так, ми не можемо поки що в клінічних умовах впливати на геном людини (це перспектива, мабуть, не настільки вже віддаленого майбутнього). Але, використовуючи певні інгредієнти в оптимальних концентраціях (наприклад, медикаментозні засоби та органопрепарати), комбінаціях (різні методи лікування) та з певною періодичністю, можна компенсувати ефекти несприятливих поліморфізмів та реалізувати можливості сприятливих.

З 1953 р., як Джеймсом Вотсоном і Френсісом Криком вперше була розшифрована молекула ДНК, за роботу над змістом структури ДНК взялися провідні вчені світу. І що зрозумілішою ставала структура ДНК, то сумнівнішою стала здаватися класична теорія зародження життя Землі. Занадто продуманою виявилася структура ДНК, яка є основою всього живого на планеті.

В одному грамі ДНК зберігається до 700 терабайт даних. Наприклад, всю інформацію, що обробляє Google протягом дня, можна було б записати в п'яти грамах ДНК. Це об'єм, який займають 14 тисяч Blu-ray-дисків об'ємом пам'яті по 50 гігабайт кожен. а в ДНК форматі це лише крапля, що вміщається на кінчику вашого мізинця. Для порівняння – той самий обсяг пам'яті, збережений на жорстких дисках, які є найбільш найкращими засобамидля зберігання інформації на сьогоднішній день, вимагатиме 233 жорсткі диски об'ємом по 3 терабайти, а їх загальна вага складе 151 кг.

З моменту зачаття у плода формується унікальний набір хромосом - структур, що несуть основний набір генетичної інформації. У зародку вже закладено майбутні його «характеристики»: конституція, колір волосся та шкіри, розмір ніг та рук, розріз та форма очей, група крові, схильність до різним хворобамі навіть певною мірою тривалість життя - все це прояв генетичної інформації, що зберігається в одній лише молекулі ДНК. Таким чином, ДНК виконує роль зберігача генетичних «записів» у всіх клітин живих організмів.

Число хромосом у різних біологічних особин різне: у людини 23 пари хромосом, у горили - 24, у макаки - 23, у корови - 60, у метелика - аж 190 (!) а кішка має всього 19 пар хромосом. 22 парні хромосоми людини – це звані аутосомы. 23 пара хромосом містить набір генів, що визначають стать і взаємопов'язані зі статтю ознаки, називається статевою парою хромосом (XX у жінок, XY у чоловіків). Саме ця пара відповідає за еволюцію генофонду.

Як стверджують вчені з МДУ, структура людської мови та структура послідовності ДНК, тобто. хромосом, мають подібну лінгвістико-математичної структурою.

Користь у використанні людської ДНК вже давно зрозуміли криміналісти, які за допомогою ДНК аналізів можуть ефективніше і швидше знаходити злочинців. Хоча й тут можливі казуси.

У 2007 у справі «фантома з Хайльбронна» (The Phantom of Heilbronn) поліція шукала жінку, підозрювану у скоєнні цілої серії вбивств та пограбувань у Німеччині, Франції та Австрії. Зразок ДНК злочинця фігурував дома скоєння 39 злочинів, зокрема шести вбивств. Серед інших злочинів їй звинувачували вбивство співробітниці поліції в Хайльбронні в 2007 році. Саме в цей момент містичній дамі і дали прізвисько «Фантом з Хайльбронна», маючи на увазі те, що вона невловима, наче привид. Сищики ще не усвідомлювали, наскільки вірна ця кличка. Проведений в Австрії аналіз мтДНК показав, що ДНК «злочинці» найімовірніше генотип, властивий жителям країн Східної Європи чи Росії.

Не існувало жодних шаблонів злочинів, ні відео, ні очевидців: фантом ніби проходив крізь стіни. У 2009 році поліцейські виявили на новому місці злочину відбитки пальців, ДНК яких повністю співпав із шуканою ДНК злочинниці. Щоправда, належали вони чоловікові… Тільки після цього випадку з'ясувалося, що ніколи не було ніякого Фантома з Хайльбронна – ДНК належало пакувальниці. ватних паличок, які поліція використала по всій Європі для збирання ДНК. І вона справді була родом у Східній Європі.

Під час стерилізації паличок усі відомі віруси та бактерії були знищені, але ДНК залишилася на них. Наслідки цього промаху були вражаючими: окрім марно витрачених кількох років, залишилися нерозкритими десятки злочинів, винуватці яких були фактично проігноровані слідчими, які ганялися за примарою.

Німецька поліція не змогла довести до суду справу про крадіжку коштовностей, бо аналіз ДНК одного із злочинців відповідав близнюкові, який мав залізне алібі. Довести провину у разі неможливо було, т.к. ДНК тих близнюків були ідентичні на 99.98% (мабуть розберись, хто саме був грабіжником!). Близнюків відпустили на волю.

У 2009 році грабіжники скоїли крадіжку ювелірних прикрас у берлінському супермаркеті майже на 7 мільйонів доларів. На місці злочину знайшли всього один доказ – рукавичку одного з підозрюваних, і на підставі тесту ДНК було затримано двох, як згодом виявилося, однояйцевих близнюків. Однояйцеві близнюки мають абсолютно ідентичну ДНК, а додаткових доказів винності не було знайдено. В результаті суд був змушений випустити близнюків на волю. І це далеко не єдиний випадок у світовій судовій практиціколи злочинець звільняється від відповідальності через наявність у нього однояйцевого близнюка.

У 2002 році американка Лідія Фейрчайлд при розлученні з чоловіком проходила ДНК-тест на спорідненість з її дітьми. На її велике подив, аналіз ДНК показав, що вона не є матір'ю двом її дітям. Тоді вона вже була на 6 місяці вагітності, і після пологів проби ДНК у малюка показали, що ДНК у матері та новонародженої дитини не збігається, тобто. де-юре вона не є матір'ю і йому. Подальші дослідження показали, що Лідія має химеризм: організм, що складається з генетично різнорідних клітин, що розвинувся зі злиття на стадії зачаття двох запліднених різними сперматозоїдами яйцеклітин, і має різні послідовності ДНК у різних тканинах.

Сьогодні за допомогою ДНК-тесту можна встановити, звідки ми походили, ким були наші предки, що жили сотні і навіть тисячі років тому, з'ясувати свою приналежність до певного роду, дізнатися де він бере початок, як розселявся планетою і де нині найбільший ареал проживання представників цього роду.

ДНК-тести сьогодні це абсолютно безпомилковий спосіб визначення батьківства або материнства, встановлення родинних зв'язків: до нього вдаються навіть у найскладніших і заплутаних випадках, коли не можуть допомогти або втрачені архівні дані, або є сумніви щодо достовірності результатів лікарів. ДНК-тести визначення спорідненості просто потрібні у разі процесу імміграції, виїжджаючи зарубіжних країн на ПМП або під час вступу до права спадкування. Генетична експертиза, зроблена з ДНК, встановлює батьківство з точністю до 99,99 і від відсотків. Негативний відповідь це дослідження дає зі 100% точністю.

На закінчення можна сказати, що в найближчі десятиліття генетика піднесе своїм дослідникам ще чимало сюрпризів, породить безліч уявних і реальних сенсацій, навколо неї вируватимуть суперечки і навіть скандали.

Генетичний паспорт не розкіш, а продумане цінне придбання.

Генетичний паспорт підкажеякі хвороби написані вам на роду, як поліпшити якість їх лікування, а ще краще, як їх уникнути. Зрештою, генетичний паспорт дасть орієнтування, як продовжити життя, зберігаючи його якість.

Складання генетичного паспорта- це вирішальний крок у напрямі індивідуалізації медицини. Адже це не що інше, як визначення індивідуальної бази ДНК-даних, що відображає унікальні особливості індивідуума.

Цей розділ науки відкриває нову еру в медицині, надаючи лікарям генетичні інструменти, що дозволяють більш точно прогнозувати захворювання і в багатьох випадках проводити профілактичне лікування. За аналізом ДНК вже зараз можна впевнено передбачити схильність до кількох сотень спадкових хвороб людини, зокрема серцево-судинних та деяких видів раку. А попереджений – значить, озброєний.

Наприклад, пацієнт з набором генів (геномом), що вказує на схильність до раннього розвитку раку товстої кишки, почне проходити колоноскопію з 30 років, а не з 50, як це рекомендується в стандартних ситуаціях. При своєчасному встановленні схильності та видаленні передракових поліпів можна запобігти розвитку ракового захворювання.

Індивідуалізована медицина також може застосовуватися, коли методи лікування, такі, наприклад, як хіміотерапія, антикоагулянтна, протизапальна терапія вибираються відповідно до генома людини. Такий підхід значно підвищує якість лікування та його ефективність.

Генетичний паспорт у світі

У США та країнах Євросоюзу – безумовних лідерах у галузі охорони здоров'я – складання генетичного паспорта стає невід'ємною частиною обстеження пацієнта. Дані, які отримуються в рамках цієї процедури, надають також неоціненну допомогу в антиейджинговій терапії (боротьбі проти старіння) та профілактиці хвороб та станів, пов'язаних зі старінням організму.

На прийомі у лікаря запитуйте про необхідність визначення генетичного паспорта або запишіться до фахівця з цього питання у нашій Клініці.